Vol. 51 Núm. 1 (2022)
Articulos de investigación

Biomasa de pastos marinos y su rol como sumideros de carbono en las localidades de la isla de San Andrés y La Guajira, Caribe colombiano

Andrés Acosta Chaparro
INVEMAR
Diana Isabel Gómez-López
INVEMAR
Laura Sánchez-Valencia
INVEMAR
Rául Navas-Camacho
INVEMAR
Sampling stations located in La Guajira and San Andrés, (Guajira with POR: Portete Bay, CB: Cabo de la Vela, CRZ: Carrizal, HON: Hondita Bay; San Andrés with CCAY: Cotton Cay, BHK: Hooker Bay, MAZ: Mar Azul) (Geographic Information Services Laboratory – Invemar, 2020).

Publicado 2022-06-14

Palabras clave

  • Pastos marinos, Colombia, biomasa, carbono azul.

Cómo citar

1.
Acosta Chaparro A, Gómez-López DI, Sánchez-Valencia L, González-Corredor JD, Navas-Camacho R. Biomasa de pastos marinos y su rol como sumideros de carbono en las localidades de la isla de San Andrés y La Guajira, Caribe colombiano. Bol. Investig. Mar. Costeras [Internet]. 14 de junio de 2022 [citado 4 de abril de 2025];51(1):137-50. Disponible en: https://boletin.invemar.org.co/ojs/index.php/boletin/article/view/1227

Resumen

Los pastos marinos se han destacado por ser muy efectivos en la fijación de carbono atmosférico, entre otros, debido a su capacidad de producir biomasa vegetal. Por lo anterior, se cuantificaron los valores de densidad de vástagos (m2), biomasa (corazonadores) y el carbono presente en 12 localidades con Thalassia testudinum del Caribe colombiano (La Guajira y San Andrés isla). Las muestras biológicas se procesaron en laboratorio hasta obtener los valores de peso seco aéreo, subterráneo y total, y la estimación del carbono se realizó a partir de la relación del 35 % de la biomasa seca. Se realizaron pruebas estadísticas para determinar diferencias significativas entre las estaciones, resaltando la biomasa aérea en La Guajira y la biomasa subterránea en San Andrés. Se calculó que el carbono total en la biomasa viva de las praderas de La Guajira fue de 197 484 Mg C y en San Andrés 1835,4 Mg C. La diferencia entre áreas se debió
a factores geomorfológicos e intrínsecos particulares. Se destaca que, aunque el carbono retenido en la biomasa (aérea y subterránea) es comparativamente menor al que se encuentra en los sedimentos, constituye el pilar de conservación tanto del sumidero de carbono como para la sostenibilidad del ecosistema.

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Citas

  1. Albis-Salas, M. R. and B. Gavio. 2015. Notes on the marine algae of the International Biosphere Reserve Seaflower, Caribbean Colombia IV: New records of
  2. macroalgal epiphytes on the seagrass Thalassia testudinum. Bol. Invest. Mar. Cost., 44(1), 55-70. ISSN 0122-9761
  3. Albis-Salas, M. R., D. I. Gómez-López y G. Duque. 2006. Estructura y producción primaria de las praderas de Thalassia testudinum en La Guajira, Caribe
  4. colombiano, en época climática seca. Acta Biol. Colomb., 11, 100 p. ISSN: 1900-1649.
  5. Arellano-Méndez, L., S. Morales-Ojeda y J. Herrera-Silveira. 2015. Carbono orgánico de las praderas de Thalassia testudinum en bahía de la Ascensión (Quintana
  6. Roo, México). Una primera estimación del contenido de carbono azul en una laguna costera del Caribe mexicano: 476-481. En: Paz, F. y J. Wong. (Eds).
  7. Estado actual del conocimiento del ciclo del carbono y sus Interacciones en México: Síntesis a 2014. Texcoco, México. pp. ISBN: 978-607-96490-2-9.
  8. Burkholder, J. M., D. A. Tomasko and B.W. Touchette. 2007. Seagrasses and eutrophication. J Exp Mar Bio Ecol., 350 (1-2): 46-72. https://doi.org/10.1016/j.
  9. jembe.2007.06.024.
  10. Castillo-Torres, P. 2002. Caracterización estructural y evaluación del estado ambiental de las praderas de pastos marinos del Caribe colombiano. Tesis Biol.
  11. Mar.,Univ. Jorge Tadeo Lozano, Santa Marta. 81 p.
  12. Charpy-Roubaud, C. and A. Sournia, A. 1990. The comparative estimation of phytoplanktonic and microphytobenthic production in the oceans. Mar. Microb.
  13. Food Webs, 4: 31– 57.
  14. Congdon, V. M., S. S. Wilson and K. H. Dunton. 2017. Evaluation of relationships between cover estimates and biomass in subtropical seagrass meadows and
  15. application to landscape estimates of carbon storage. Southeastern Geographer, 57(3), 231-245.
  16. Corpoguajira e Invemar. 2012. Atlas marino costero de La Guajira. Santa Marta, Colombia: Serie de Publicaciones Especiales de Invemar No. 27. 188 p. ISBN:
  17. -958-8448-45-9.
  18. Díaz, J. M., G. Díaz-Pulido, J. Garzón-Ferreira, J. Geister y J. A Sánchez. 1996. Atlas de los arrecifes coralinos del Caribe colombiano. I. Complejos arrecifales
  19. oceánicos. Ser. Publ. Esp. Invemar, 2, 83 p. ISBN: 958-95950-3-0.
  20. Díaz, J. M., L. M. Barrios-Suárez, M. H. Cendales, J. Garzón-Ferreira, J. Geister, M. López-Victoria, G. H. Ospina, F. Parra-Velandia, J. Pinzón, B. Vargas-Ángel, F.
  21. Zapata y S. Zea. 2000. Áreas coralinas de Colombia. Santa Marta, Colombia: Invemar, Serie de Publicaciones Especiales No.5. 179 p. ISBN: 958-95950-8-1.
  22. Díaz, J. M., L. M. Barrios-Suárez y D. I. Gómez-López. (Eds.). 2003. Praderas de pastos marinos en Colombia: Estructura y distribución de un ecosistema
  23. estratégico. Ser. Publ. Espec.,10, 162 p. ISBN: 958-97301-5-9.
  24. Duarte, C. and J. Cebrián. 1996. The fate of marine autotrophic production. Limnol. Oceanogr. Bull., 41: 1758-1766. https://doi.org/10.4319/lo.1996.41.8.1758
  25. Duarte, C. and C. Chiscano. 1999. Seagrass biomass and production: a reassessment. Aquat. Bot., 65: 159-174. https://doi.org/10.1016/S0304-3770(99)00038-8
  26. Duarte, C. M., J. J. Middelburg and N. Caraco. 2005. Major role of marine vegetation on the oceanic carbon cycle. Biogeosciences, 2(1): 1-8. https://doi.
  27. org/10.5194/ bg-2-1-2005
  28. Duarte, C., N. Marbà, E. Gacia, J. Fourqurean, J. Beggins, C. Barrón and E. Apostolaki. 2010. Seagrass community metabolism: Assessing the carbon sink
  29. capacity of seagrass meadows. Global Biogeoch. Cycles, 24: 1-8. https://doi.org/10.1029/2010GB003793
  30. Fourqurean, J. W., C. M. Duarte, H. Kennedy, N. Marbà, M. Holmer, M. A. Mateo and O. Serrano. 2012. Seagrass ecosystems as a globally significant carbon
  31. stock. Nat. Geosci., 5(7), pp 505. https://doi.org/10.1038/ngeo1477.
  32. Fonseca, A. C., V. Nielsen y J. Cortés. 2007. Monitoreo de pastos marinos en Perezoso, Cahuita, Costa Rica (sitio Caricomp). Rev. Biol. Trop., 55(1): 55-66.
  33. ISSN 0034-7744.
  34. Gallegos, M. E., M. Merino, N. Marbà and C. M. Duarte. 1993. Biomass and dynamics of Thalassia testudinum in the Mexican Caribbean: elucidating rhizome
  35. growth. Mar. Ecol. Prog. Ser., 185-192. https://doi.org/10.3354/meps095185
  36. Gamboa, L., B.O. Posada, O.C. González, G. Hurtado y C.A. Andrade-Amaya. 2010. Descripción física del archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa
  37. Catalina: 35-53. En Atlas de la Reserva de Biósfera Seaflower. Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina. ISBN: 978-958-8448-50-3.
  38. Gavio, B., P. Palmer-Cantillo and J. E. Mancera. 2010. Historical analysis (2000–2005) of the coastal water quality in San Andrés Island, SeaFlower Biosphere
  39. Reserve, Colombian Caribbean. Mar. Pollut. Bull., 60(7), pp 1018-1030. https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2010.01.025
  40. Gómez-López, D. I. y D. Alonso. (Eds.). 2016. Levantamiento de información para la caracterización y diagnóstico de las praderas de pastos marinos con fines
  41. de elaborar una propuesta de zonificación de la zona marino-costera del departamento de La Guajira y Chocó Caribe. Fase II: época climática seca. Informe
  42. Técnico final Temática 2. En: Vides et al. (Eds). Levantamiento de información ambiental de sistemas marinos y costeros sobre el Caribe colombiano Fase
  43. II. Convenio 167 ANH- Invemar, Santa Marta.
  44. Gómez-López, D. I., C. Segura-Quintero, P.C. Sierra-Correa y J. Garay-Tinoco. 2012. Atlas de la Reserva de Biósfera Seaflower. Archipiélago de San Andrés,
  45. Providencia y Santa Catalina. Ser. Publ. Espec. Invemar, 28. ISBN: 978-958-8448-50-3.
  46. Gómez-Lopez, D. I., C. Díaz-Sanchez, E. Galeano, L. Muñoz, S. Millán, N. Bolaños y C. Garcia. 2014. Informe técnico final Proyecto de Actualización
  47. cartográfica del atlas de pastos marinos de Colombia: Sectores Guajira, Punta San Bernardo y Chocó: Extensión y estado actual. PRY- BEM-005-13
  48. (convenio interadministrativo 2131068) Fonade-Invemar. Santa Marta. 136 p.
  49. Gómez-López, D.I., A. Acosta-Chaparro, J.D. González, L. Sanchez, R, Navas-Camacho y D. Alonso. 2018. Reporte del estado de los arrecifes coralinos y pastos
  50. marinos en Colombia (2016-2017). Ser. Publ. Gen. Invemar,101. 100 p.
  51. Guerra-Vargas, L. A., L. G. Gillis and J. E. Mancera-Pineda. 2020. Stronger together: do coral reefs enhance seagrass meadows “Blue Carbon” potential? Front.
  52. Mar. Sci., 7, 628.
  53. Gullström, M., L. D. Lyimo, M. Dahl, G. S. Samuelsson, M. Eggertsen, E. Anderberg and M. Björk. 2018. Blue carbon storage in tropical seagrass meadows
  54. relates to carbonate stock dynamics, plant–sediment processes, and landscape context: insights from the western Indian Ocean. Ecosystems, 21(3), 551-566.
  55. doi: https://doi.org/10.1007/s10021-017-0170-8
  56. Gutiérrez Leones, G. A., M. A. Correa Ramírez, H. Fritz y S. Ernesto. 2015. Análisis de la variabilidad espacio-temporal del sistema de surgencia de La Guajira
  57. en el dominio espacio-frecuencia, empleando el MTM-SVD (Multi Taper Method Singular Value Decomposition). Bol. Cient. CIOH, (33), 87-106. doi
  58. https://doi.org/10.26640/01200542.33.87_106.
  59. Invemar. 2020. Sistema de Información Ambiental Marina de Colombia – SIAM. Base de datos de la Red de vigilancia para la conservación y protección de
  60. las aguas marinas y costeras de Colombia – REDCAM (segundo muestreo 2017 La Guajira y San Andrés). Invemar. Disponible en: http://www.invemar.
  61. org.co/siam/redcam
  62. Kraemer, G.P. and M.D. Hanisa. 2000. Physiological and growth responses of Thalassia testudinum to environmentally-relevant periods of low irradiance. Aquat.
  63. Bot., 67(4): 287-300. https://doi.org/10.1016/S0304-3770(00)00096-6
  64. Lee, K.-S., S.R. Park and Y.K. Kim. 2007. Effects of irradiance, temperature, and nutrients on growth dynamics of seagrasses: A review. J. Exp. Mar. Biol. Ecol.,
  65. (1-2): 144–175. https://doi.org/10.1016/j.jembe.2007.06.016.
  66. Macreadie, P. I., A. Anton, J. A. Raven, N. Beaumont, R. M. Connolly, D. A. Friess and C. M. Duarte. 2019. The future of Blue Carbon science. Nature
  67. communications, 10(1), 1-13. https://doi.org/10.1038/s41467-019-11693-w
  68. Mateo, M.A., J. Romero, M. Pérez, M.M. Littler and D.S. Littler. 1997. Dynamics of millenary organic deposits resulting from the growth of the Mediterranean
  69. seagrass Posidonia oceanica. Estuar. Coast. Shelf Sci., 44: 103-110. https://doi.org/10.1006/ecss.1996.0116.
  70. Mazarrasa, I., N. Marbà, C.E. Lovelock, O. Serrano, P.S. Lavery, J.W. Fourqurean and C.M. Duarte. 2015. Seagrass meadows as a globally significant carbonate
  71. reservoir. Biogeosciences, 12(16), 4993-5003. https://doi.org/10.5194/bg-12-4993-2015
  72. Mazzotti, F.J., L.G. Pearlstine, R. Chamberlain, T. Barnes, K. Chartier and D. DeAngelis. 2007. Stressor-response models for seagrasses, Halodule wrightii and
  73. Thalassia testudinum. Final report to the South Florida Water Management District and the US Geological Survey. Univ. Florida, Florida Lauderdale Res.
  74. Educ. Cent., Fort Lauderdale, USA.
  75. Mcleod, E., G. L. Chmura, S. Bouillon, R. Salm, M. Björk, C. M. Duarte and B. R. Silliman. 2011. A blueprint for blue carbon: toward an improved understanding
  76. of the role of vegetated coastal habitats in sequestering CO2. Front. Ecol. Environ., 9(10), pp 552-560. https://doi.org/10.1890/110004.
  77. Murray, B., L. Pendleton, W. Jenkins and S. Sifleet. 2011. Green payments for blue carbon economic incentives for protecting threatened coastal habitats. https://
  78. nicholasinstitute.duke.edu/sites/default/files/publications/blue-carbon-report-paper.pdf.
  79. Nielsen-Muñoz, V. y J. Cortés, J. 2008. Abundancia, biomasa y floración de Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae) en el Caribe de Costa Rica. Rev. Biol.
  80. Trop., 56(4), pp 175-189. ISSN: 0034-7744.
  81. Nellemann, C. and E. Corcoran. (Eds.). 2009. Blue carbon: the role of healthy oceans in binding carbon: a rapid response assessment. United Nations Environment
  82. Programme /Earthprint. ISBN: 978-82-7701-060-1.
  83. Pendleton, L., D.C. Donato, B.C. Murray, S. Crooks, W.A. Jenkins, S. Sifleet, C. Craft, J.W. Fourqurean, J.B. Kauffman, N. Marba, P. Megonigal, E. Pidgeos,
  84. D. Herr, D. Gordon and A. Baldera. 2012. Estimating global “blue carbon” emissions from conversion and degradation of vegetated coastal ecosystems.
  85. PloS One, 7(9). https://doi.org/10.1007/s11273-016-9501-3.
  86. Pergent, G., J. Romero, C. Pergent-Martini, M. A. Mateo and C. F. Boudouresque. 1994. Primary production, stocks and fluxes in the Mediterranean seagrass
  87. Posidonia oceanica. Mar. Ecol. Prog. Ser., 106(1-2):139-146. https://doi.org/10.3354/meps106139.
  88. Powell, G.V., J.W. Kenworthy and J.W. Fourqurean. 1989. Experimental evidence for nutrient limitation of seagrass growth in a tropical estuary with restricted
  89. circulation. Bull. Mar. Sci., 44(1), 324-340.
  90. Ralph, P.J., M.J. Durako, S. Enríquez, C.J. Collier and M.A. Doblin. 2007. Impact of light limitation on seagrasses. J. Exp. Mar. Biol. Ecol, 350 (1-2): 176–193.
  91. https://doi.org/10.1016/j.jembe.2007.06.017.
  92. Ramírez-García P., K. Pedraza-Venegas y A. Granados-Barba, 2019. Los pastos marinos y la captura de carbono azul una razón para estudiarlos en el CASGM:
  93. -300. En: Granados-Barba A., L. Ortiz-Lozano, C. González-Gándara y D. Salas-Monreal (Eds). Estudios Científicos en el Corredor Arrecifal del
  94. Suroeste del Golfo de México. Univ. Autón. Campeche. 376 p. ISBN 978-607-8444-54-0. https://doi.org/10.26359/epomex0319
  95. Ricart, A.M., P.H.York, C. Bryant, M. Rasheed, D. Lerodiaconou and P. Macreadie. 2020. High variability of Blue Carbon storage in seagrass meadows at the
  96. estuary scale. Sci. Rep., 10: 5865. https://doi.org/10.1038/s41598-020-62639-y.
  97. Romero, J., M. Pérez, M.A. Mateo and E. Sala. 1994. The belowground organs of the Mediterranean seagrass Posidonia oceanica as a biogeochemical sink.
  98. Aquat. Bot., 47(1): 13-19. https://doi.org/10.1016/0304-3770(94)90044-2
  99. Sánchez-Valencia, L., A. Acosta-Chaparro, J.D. González-Corredor, R. Navas-Camacho, D.I. Gómez-López y N. Bolaños. 2019. Estado de los pastos marinos
  100. en las islas de San Andrés y Providencia en 2016 y 2018. Ser. Publ. Gen., 105. Invemar-Coralina.
  101. Serrano, O., D.I. Gómez-López, L. Sánchez-Valencia, A. Acosta-Chaparro, R. Navas-Camacho, J. González-Corredor and N. Marbà. 2021. Seagrass blue carbon
  102. stocks and sequestration rates in the Colombian Caribbean. Scient. Rep., 11(1): 1-12.
  103. Short, F.T., L.J. McKenzie, R.G. Coles, K.P. Vidler and J.L. Gaeckle. 2008. SeagrassNet manual for scientific monitoring of seagrass habitat, Univ. New Hampshire
  104. Publ,. ISBN: 095-797-4124.