Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras

Vol. 48 Núm. 2 (2019)
Articulos de investigación

Composición y abundancia taxonómica del zooplancton desde el Pacífico Sur hasta la Península Antártica 2016-2017

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  • LUZ HELENA MOJICA-LÓPEZ,
  • ANDRÉS FRANCO-HERRERA
LUZ HELENA MOJICA-LÓPEZ
Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Facultad de Ciencias Naturales, Programa de Biología Marina, Carrera 2 No. 11-68, El Rodadero, Santa Marta, Magdalena, Colombia
Biografía
ANDRÉS FRANCO-HERRERA
Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Facultad de Ciencias Naturales, Programa de Biología Marina, Carrera 2 No. 11-68, El Rodadero, Santa Marta, Magdalena, Colombia
Biografía
DOI: https://doi.org/10.25268/bimc.invemar.2019.48.2.769

Publicado 2019-11-22

Palabras clave

  • Zooplancton,
  • Antártica,
  • Pacífico Colombiano,
  • Conectividad

Cómo citar

1.
MOJICA-LÓPEZ LH, FRANCO-HERRERA A. Composición y abundancia taxonómica del zooplancton desde el Pacífico Sur hasta la Península Antártica 2016-2017. Bol. Investig. Mar. Costeras [Internet]. 22 de noviembre de 2019 [citado 23 de diciembre de 2024];48(2). Disponible en: https://boletin.invemar.org.co/ojs/index.php/boletin/article/view/829

Resumen

Con el propósito de contribuir al conocimiento del zooplancton asociado a las masas de agua presentes a lo largo de un gradiente latitudinal desde Perú hasta la Península Antártica, se obtuvieron 14 muestras con una red cónica de ojo de malla de 250 μm y 60 cm de diámetro de
boca, desde 0 a 200 m de profundidad, en el marco de la III Expedición Científica de Colombia a la Antártica “Almirante Padilla” (Verano Austral 2016-2017). Los resultados permitieron determinar un total de 75 familia/morfotipos (f/m), pertenecientes a 32 órdenes. Los órdenes Calanoida (20%) y Perciformes (12%) predominaron en este estudio, mientras que los huevos y larvas de peces, junto con bivalvos, cipris, salpas,
entre otros organismos gelatinosos, aportaron 54% de importancia de la abundancia total. Con relación a la densidad de organismos, las familias de la subclase Copepoda, Calanidae, Paracalanidae, Clausocalanidae, Oncaeidae y Eucalanidae fueron las más representativas del muestreo. La familia Calanidae presentó la mayor densidad en todo el gradiente latitudinal, con valores entre 1594 ind•100 m-3 y 6057 ind•100 m-3. Las densidades más altas de zooplánctones fueron para el Pacífico Sur, donde se encontraron diferencias respecto a las densidades en las estaciones de la Antártica (Prueba Mood 1,4 valor-p de 0,24 con un α 0,05 y 95% de confianza). Al realizar análisis multivariados se muestra similitud alta entre estaciones con relación a las abundancias del zooplancton en este estudio y se encontró una correlación de Pearson de 0,95, con esto se
puede concluir que si existe una conectividad ecológica entre la comunidad del mesozooplancton a lo largo del Pacífico sur, lo cual se atribuye a el sistema de corrientes que juega un papel importante en la distribución de esta comunidad, así como eventos de afloramientos de aguas profundas que permiten encontrar familias cosmopolitas.

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Citas

  1. Anderson, J.B. 1999. Antarctic Marine Geology, Cambridge University Press, 289 p.
  2. APHA (American Public Health Association), AWWA (American Water Works Association) and WEF (Water Environment Federation). 2005. Standard
  3. methods for the examination of water and wastewater. 21 ed. USA 981 p.
  4. Aveces, G., G. Esqueda, R. Pacheco, A. Zárate, J. Hernández y S. Hernández. 2007. Cambios diarios en la composición y abundancia de copépodos planctónicos
  5. al sur de la bahía de La Paz (octubre de 2002). Hidrobiológica, 17(2): 185-188.
  6. Bárcena, M., J. Sesma, E. Isla y A. Palanques. 2005. Respuesta del registro sedimentario a la ciclicidad solar en el estrecho de Gerlache (península Antártica).
  7. http://rabida.uhu.es/dspace/handle/10272/8756. 06/10/2018.
  8. Bernard, K.S y P.W. Froneman. 2002. Mesozooplankton community structure in the Southern Ocean upstream of the Prince Edward Islands. Polar Biol.,
  9. : 597-604
  10. Björberg, T.K.S. 1981. Atlas del zooplankton del Atlántico sudoccidental y métodos de trabajo con el zooplankton marino. Copepoda: 586-679. INIDEP.
  11. Argentina.
  12. Blanco, J.L., A.C. Thomas, M.E. Carr and P.T. Strub. 2001. Seasonal climatology of hydrographic conditions in the upwelling region off northern Chile. J.
  13. Geophys Res., 106(C6): 11451-11467.
  14. Bollens, S. M. and B. W. Frost, 1989. Predator induced diel vertical migration in a marine planktonic copepod. J. Plankton Res., 11: 1047–1065.
  15. Boltovskoy, D (Ed.). 1981. Atlas del zooplancton del Atlántico Sudoccidental y métodos de trabajo con el zooplancton marino. Publicación Especial del
  16. INIDEP. Mar del Plata, Argentina. 936 p.
  17. Boltovskoy D Ed. 1999. South Atlantic zooplankton. Backhuys Publishers, Leiden, Netherlands,1-2: 1-1706 p.
  18. Bonicelli, J., D. López, N. Ochoa and R. Shreeve. 2008. Zooplankton community structure and its association with the phytoplankton and water masses from
  19. the Bransfield strait and Elephant island during 2006 austral summer. Ecol. Apl., 7(1,2): 159-164.
  20. Bo-Ping, H. and M. Straskraba. 1998. Modeling patterns of zooplankton diel vertical migration. J. Plankton Res., 20 (8): 1463 – 1487.
  21. Böttjer, D., C.E. Morales and U. Bathmann. 2010. Trophic role of small cyclopoid copepod nauplii in the microbial food web: a case study in the coastal
  22. upwelling system off central Chile. Mar. Biol., 157:689-705.
  23. Boxshall, G. A. and S. H. Halsey. 2004. An introduction to copepod diversity: Part I-II. The Ray Society. London. 966 p.
  24. Boysen-Ennen, E., W. Hagen, G. Hubold and U. Piatkowski. 1991. Zooplankton biomass in the ice covered Weddell Sea, Antarctica. Mar. Biol., 111: 227-
  26. Bradford-Grieve, J.M., E.L. Markhaseva, C.E. Rocha and B. Abiahy. 1999. Copepoda: 869-1098. In: Boltovskoy D. (Ed.). South Atlantic zooplankton, Vol.
  27. Backhuys Publishers, Leiden, Neteherlands.
  28. Buskey, E. J., P. H. Lenz and D. K. Hartline. 2012. Sensory perception, neurobiology, and behavioral adaptations for predator avoidance in planktonic
  29. copepods. Adapt. Behav., 20: 57–66.
  30. Cabal, J. A., F. Álvarez-Marqués, J.L. Acuña, M. Quevedo, R. Gonzalez-Quirós, L. Huskin, D. Fernández, C. Rodríguez Del Valle and R. Anadón. 2002.
  31. Mesozooplankton distribution and grazing during the productive season in the Northwest Antarctic Peninsula (FRUELA cruises). Deep-Sea Res. II,
  32. : 869-881.
  33. Campos- Hernández, A. y E. Suárez-Morales. 1994. Copépodos pelágicos del golfo de México y mar Caribe. I Biología y Sistemática. Centro de
  34. investigaciones de Quintana Roo (CIQRO). México. 353 p.
  35. Castellanos-Osorio, I., R. Hernández-Flores., A. Morales-Ramírez y M. Corrales. 2012. Apendicularias (Urochordata) y quetognatos (Chaetognatha) del
  36. Parque Nacional Isla del Coco, Costa Rica. Rev. Biol. Trop., 60 (3): 243-255.
  37. CCCP. 2002. Compilación oceanográfica de la Cuenca Pacífica Colombaina. Centro Control de Contaminación del Pacífico,T umaco., 1–109 p.
  38. CPPS. 2014. Estudio para determinar la contribución de océano Pacífico Suroriental como sumidero de gases de efecto invernadero. Com. Perm. Pacífico
  39. Sur- CPPS. Guayaquil. Serie Est. Reg., 3: 2-59.
  40. Dorado-Roncancio, J.H. 2018. Variabilidad de la composición y abundancia de la subclase Copepoda en el océano Pacífico colombiano durante septiembre de 2005 y
  41. Trabajo de grado Biología. Universidad Nacional de Colombia, Bogotá. 86 p.
  42. FAO, 1995. Code of conduct for responsible fisheries. Food and Agriculture Organization, Rome. 41 p.
  43. Fernández, M. 2015. Orden Calanoida. Ibero diversidad entomológica. Idea-sea., 89: 1-27. http://sea-entomologia.org/IDE@/revista_89.pdf. 04/06/2018.
  44. Field, J., K. Clark and R. Warwick. 1982. A practical strategy for analyzing multispecies distribution pattern. Mar. Ecol. Prog. Ser., 8: 37-52 p.
  45. Fragopoulu, N., I. Siokou-Frangou, E.D. Christou and M.G. Mazzocchi. 2001. Patterns of vertical distribution of Pseudocalanidae and Paracalanidae
  46. (Copepoda) in pelagic waters (0 to 300 m) of the eastern Mediterranean Sea. Crustaceana, 74 (1): 49-68.
  47. Franco-Herrera, A. 2005. Oceanografía de la Ensenada de Gaira- El Rodadero más que un centro turístico en el Caribe colombiano. Univ. Jorge Tadeo
  48. Lozano, Santa Marta. 56 p.
  49. García, M.A., C. Castro, G. Ríos, A.F. Doval, M.D. Rosóm, G. Gomis, D. and O. López. 2002. Water masses and distribution of physicochemical properties
  50. in the Western Bransfield Strait and Gerlache Strait during Austral summer 1995/96. Deep Sea Res. Part II: Stud. Ocean., 49(4): 585-602.
  52. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras
  53. González, A. 1988. Plancton de las aguas continentales. Org. Est. Am., Washington, D.C. 130 p.
  54. Hereu, C.M., B.E, Lavaniegos, G. Gaxiola-Castro and M.D. Ohman. 2006. Composition and potential grazing impact of salp assemblages off Baja California
  55. during the 1997–1999 El Niño and La Niña. Mar. Ecol. Progr. Ser., 318: 123–140.
  56. Hernando, M. 2016. Efectos de la radiación solar sobre el fitoplancton de aguas antárticas y sub-antárticas. Trabajo de grado. Universidad de Buenos
  57. Aires. 295 p. https://www.researchgate.net/publication/277052716_Efectos_de_la_radiacion_solar_sobre_el_fitoplancton_de_aguas_antarticas_y_
  58. subantarticas. 05/04/2019.
  59. Heron, G. and J. Bradford-Grieve. 1995. The marine fauna of New Zealand: Pelagic Copepoda: Poecilostomatoida, Oncaeidae. New Zealand Oceanographic
  60. Institute. 72 p.
  61. Hopkins, T. L. 1985. The zooplankton community of Croker Passage, Antarctic Peninsula. Pol. Biol., 4:161- 170.
  62. Hosie, G. W. 2000. The macroplankton communities in the Prydz Bay region, Antarctica: 93-123. In: El Sayed, S.Z. (Ed.). Southem Ocean ecology: the
  63. BIOMASS perspective. Cambridge University Press, Cambridge. 421p.
  64. Huntley, M.E., E. Brinton, M.D.G. López, A. Townsend and W. Nordhausen. 1990. RACER: Fine-scale and mesoscale zooplankton studies during the spring
  65. bloom, 1989. Ant. J. US, 25: 157-159.
  66. IAC. 2008. Instituto Antártico Chileno. Rev. Cienc. Ant. Chil., 27(2):1-40. http://www.inach.cl/inach/wp-content/uploads/2009/10/Boletin-Antartico-
  67. Dic2008.pdf. 09/06/2018.
  68. INVEMAR. 2017. Mapa estaciones de muestreo notas información. http://www.invemar.org.co/noticias/-/asset_publisher/K9IDHIbBbV40/content/
  69. invemar-presente-en-la-primera-expedicion-de-colombia-a-laAntártica/pop_up?_101_INSTANCE_K9IDHIbBbV40_viewMode=print. 06/06/2018.
  70. Izaguirre, I y R. Sánchez. 2005. Ecorregiones Antártica e Islas del Atlántico Sur. Situación ambiental Argentina. Lab. Limnol., Dep. Ecol. Gen. Evol., Fac.
  71. Cienc. Exac. Nat. (FCEN), Universidad de Buenos Aires (UBA). II Direc. Nal Ant.
  72. Jaimes, J. C. y R. H. López. 2013. Biomasa y abundancia de Copepoda (Crustacea) en aguas superficiales del océano Pacífico colombiano durante septiembre
  73. de 2007. Rev. Biol. Mar. Oceanogr., 49(1): 31–41.
  74. Jerez-Guerrero, M., C. Hernández y A. Giraldo. 2017. Copépodos epipélagicos en bahía Cupica. Pacífico colombiano: Composición de especies, distribución
  75. y variación temporal. Rev. Biol. Trop., 65(3): 1046-1061.
  76. Knox, G. A. 2006. Biology of the Southem Ocean. Publ CRC Press, Boca Raton 621p.
  77. Lavaniegos, B.E., G. Heckel y P. Ladrón De Guevara. 2012. Variabilidad estacional de copépodos y cladóceros de bahía de los Ángeles (golfo de California) e importancia
  78. de Acartia clausi como alimento del tiburón ballena. Cienc. Mar., 38(1): 11-30.
  79. Laws, R.M.1985. The ecology of the Southern Ocean. Am. Scient., 73: 26-40.
  80. Llabrés, M. and S. Agustí. 2006. Picophytoplankton cell death induced by uv radiation: evidence for oceanic Atlantic communities. Limnol. Oceanogr.,
  81. :21–29.
  82. Loeb, V.J., A.K. Kellermann, P. Koubbi, A.W. North and M.G. White. 1993. Antarctic larval fish assemblages: a review. Bull. Mar. Sci., 53(2): 416-449.
  83. Loeb, V.J., V. Siegel, O. Holm-Hansen, R. Hewitt, W. Fraser, W. Trivelpiece and S. Trivelpiece. 1997. Effects of sea-ice extent and krill or salp dominance
  84. on the Antarctic food web. Nature, 387: 897 –900.
  85. Longhurst, A.R. 1985. Relationship between diversity and the vertical structure of the upper ocean. Deep-Sea Res., 32: 1535-1570.
  86. Lonin, S. 2015. Un modelo hidrodinámico del Estrecho de Gerlache (Antártica) para el verano del hemisferio sur. Bol. Cient. CIOH, 33: 145-167.
  87. López, G.A. 2008. Estructura trófica de los copépodos pelágicos en el océano Pacífico oriental tropical. Tesis Ph. D. Inst. Politécn. Nal, Centro Interdisciplinario
  88. Cienc. Mar., La Paz, BCS, México. http://www.repositoriodigital.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/14274/lopezib2.pdf?sequence=1. 22/03/2018.
  89. López, G.A. y R. Palomares. 2006. Estructura de la comunidad de copépodos en bahía Magdalena, México, durante El Niño 1997-1998. Rev. Biol. Mar.
  90. Oceanogr., 41(1): 63-76.
  91. López R. H. 2012 “Distribución y abundancia de copépodos pelágicos en el Pacífico colombiano”, Rev. Fac. Cien., 8(1):98–123.
  92. López, R.H. and L.H. Mojica. 2015. Distribution and abundance of Oncaea media and O. venusta (Crustácea: Copepoda) in the Colombian Pacific Ocean
  93. during two periods in 2001. Rev. UDCA Act. Div. Cient., 18(1): 197-206.
  94. Marín, V. y G. Olivares. 1999. Estacionalidad de la productividad primaria en bahía Mejillones del Sur (Chile): una aproximación proceso-funcional. Rev.
  95. Chil. Hist. Nat., 72: 629-641.
  96. Medellín-Mora, J. 2016. Factores y mecanismo que modulan la estructura comunitaria del mesozooplancton marino: Efecto de la estratificación vertical de
  97. la columna de agua.
  98. Tesis Doctor Ocean. Universidad de Concepción, Concepción, Chile. 152 p.
  99. Mills, C.E. 1995. Meduase, Shiphonophores and Ctenophores as planktivorous predators in changing global ecosystems. ICES J.Mar. Sci., 52: 575-581.
  100. Monsalve, B. 1976. Copépodos del Pacífico colombiano, cruceros Pacífico V y VII, Div. Pesq., 18(3,4): 2–9.
  101. Nishida, S. 1985. Taxonomy and distribution of the family Oithonidae (Copepoda: Cyclopoida) in the Pacific and Indian Ocean. Bull. Ocean Res. Inst.,
  102. Univ. Tokyo, 20: 1-167.
  104. Bulletin of Marine and Coastal Research • Vol. 48 (2) • 2019
  105. Pakhomov, E.A., R. Perissinotto, C.D. Mcquaid and P.W. Froneman. 2000. Zooplankton structure and grazing in the Atlantic sector of the Southem Ocean in
  106. late austral summer 1993. Part l. Ecological zonation. Deep-Sea Res., 147: 1663-1686.
  107. Palomares, R., E. Súarez-Morales y S. Hernández-Trujillo. 1998. Catálogo de los copépodos (Crustácea) pelágicos del Pacífico Mexicano. (CICIMAR-IPN).
  108. p.
  109. Pascal, L. 2012. Biomasa, distribución y metabolismo del zooplancton en aguas de la Península Antártica. Tesis Doctoral, Dep. Biol., Universidad de Las
  110. Palmas de Gran Canaria. Las Palmas, España. 183 p.
  111. Quetin, L. B. and R.M. Ross. 2001. Environmental variability and its impact on the reproductive cycle of Antarctic krill. Am. Zool., 41: 74-89.
  112. Ramírez, F.C. y H.W. Mianzan. 2011. Distribución horizontal de los copépodos del mar argentino. En: Boltovskoy, D. (Ed.). Atlas de sensibilidad ambiental
  113. de la costa y el mar argentino. http://atlas.ambiente.gov.ar/. 07/06/2018.
  114. Ramírez, G. A. 1999. Ecología aplicada. Diseño y análisis estadístico. Fundación Universidad Jorge Tadeo Lozano, Bogotá. 325 p.
  115. Ribeiro, A., R. Figueira, C. Martins, C. Silva, E. França, M. Bícego, M. Mahiques and R. Montone. 2011. Arsenic and trace metal contents in sediment profiles from
  116. the Admiralty Bay, King George Island, Antarctica. Mar. Poll. Bull., 62: 192–196.
  117. Saiz, E y A. Calbet. 2011. Copepod feeding in the ocean: scaling patterns, composition of their diet and the bias of estimates due to microzooplankton grazing
  118. during incubations. Hydrobiologia, 666: 181-196.
  119. Santander, E., L. Herrera y J. Pizarro. 2001. Fluctuación diaria del fitoplancton en la capa superficial del océano durante la primavera de 1997 en el norte de Chile
  120. (20°18´S): 1. Biomasa pigmentaria. Rev. Biol. Mar. Oceanogr., 36(2): 141-153.
  121. Sarmiento, D y R. Flores. 2014. Presencia de metales pesados y semimetales en musgo en torno a la Estación Antártica Ecuatoriana Pedro Vicente Maldonado.
  122. Quím. Centr., 4(1): 33-39.
  123. Sato, R., Y. Ishibashi, Y. Tamaka, T. Ishimiru y M. Dagg. 2008. Productivity and grazing impact of oikopleura dioica (Tunicata, Appendicularia) in Tokio
  124. Bay. J. Plankton Res., 30 (3): 299-309.
  125. Schnack-Schiel, S. B., E. Mizdalski y A. Cornils. 2010. Copepod abundance and species composition in the Eastern subtropical/tropical Atlantic. Deep-Sea
  126. Res. II, 57: 2064–2075.
  127. Siegel, V. and V. Loeb. 1995. Recruitment of Antarctic krill Euphausia superba and possible causes for its variability. Mar. Ecol. Progr. Ser., 123: 45-63.
  128. Steenbeek, J., C. Piroddi, M. Coll, J.H. Heymans, S. Villasante and V. Christensen. 2014. Ecopath 30 Years Conference Proceedings: Extended Abstracts.
  129. Fish. Centre Res. Rep., 22(3): 1-237.
  130. Taylor, L. 1961. Aggregation, variance, and the mean. Nature, 189: 732-735.
  131. Tejada, G., L. Castro, A. Navarrete, T. Cardona, L. Otero, F. Afanador y W. Pedroza. 2003. Panorama de la contaminación marina del Pacífico colombiano
  132. (DIMAR). Centro de Control de Contaminación del Pacífico. San Andrés de Túmaco, Colombia.
  133. Van Der Molen, S. 2003. Estudio sobre la reproducción de Notothenioidei (Pisces: Perciformes) del océano austral. Tesis de Grado. Universidad Autónoma
  134. de Barcelona. 37 p.
  135. Zar, J.H. 2010. Biostatistical Analysis. 5th Ed. Prentice-Hall. Upper Saddle River, USA. 946 p.
  136. Zhou M., W. Nordhausen and M.E Huntley. 1994. ADCP measurements of the distribution and abundance of Euphausiids near the Antarctic Peninsula in
  137. winter. Deep- Sea Res., 41: 1425-1445.

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