Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras

Vol. 49 Núm. SuplEsp (2020)
Articulos de investigación

Valoración actual de las poblaciones de Acropora palmata y Acropora cervicornis en el Parque Nacional Natural Tayrona, Caribe colombiano

PDF
Rocío del Pilar García Urueña
Universidad del Magdalena
Marco Garzón-Machado
Universidad del Magdalena
Silvia Sierra Escrigas
Universidad del Magdalena
DOI: https://doi.org/10.25268/bimc.invemar.2020.49.SuplEsp.1068

Publicado 2020-12-19

Palabras clave

  • acropóridos,
  • formaciones coralinas,
  • demografía poblacional

Cómo citar

1.
García Urueña R del P, Garzón Machado M, Sierra Escrigas S. Valoración actual de las poblaciones de Acropora palmata y Acropora cervicornis en el Parque Nacional Natural Tayrona, Caribe colombiano. Bol. Investig. Mar. Costeras [Internet]. 19 de diciembre de 2020 [citado 22 de diciembre de 2024];49(SuplEsp):137-66. Disponible en: https://boletin.invemar.org.co/ojs/index.php/boletin/article/view/1068

Derechos de autor 2020 Rocío del Pilar García Urueña, Marco Garzón-Machado, Silvia Sierra Escrigas

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Resumen

La última valoración sobre la extensión, estado y cobertura viva (%) de las formaciones de Acropora palmata (29) y A. cervicornis (12) en el Parque Nacional Natural Tayrona fue realizada en 2001 y publicada en 2004. Estas mismas formaciones, incluyendo una adicional en isla Aguja, fueron evaluadas de nuevo entre 2016 y 2018 teniendo en cuenta las mismas variables, y adicionalmente el
registro de condición de las colonias. Para A. palmata se encontraron 24 formaciones con una reducción en área de 28,9 %. La cobertura promedio aumentó cerca de 2,0 %, y se observó una amplia distribución de frecuencia de tallas y una proporción importante de colonias con territorios de peces damisela (Stegastes). El área de las formaciones de A. cervicornis se redujo 99,3 % y solo se encontró una formación en Nenguange, aunque se registran dos nuevas y pequeñas en Cinto y otra en Chengue. La cobertura promedio fue de 8,0 %, en su mayoría constituida por colonias de talla pequeña y principalmente afectadas por blanqueamiento, macroalgas, enfermedades y depredadores. Claramente el estatus de las dos especies es diferente por lo que requieren esfuerzos diferentes para su manejo y conservación. Las formaciones de A. palmata han persistido, pero es necesario realizar estudios continuos que permitan detectar cambios temporales, con evaluaciones de aspectos ecológicos como las afectaciones por los peces damisela. El estado de A. cerviconis es crítico, por lo que demanda acciones urgentes de restauración y otras medidas de manejo para mitigar la tendencia a su desaparición en el área.

PDF

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

  1. Adjeroud, M., M.S Pratchett, M.C. Kospartov, C. Lejeusne, and L. Penin L. 2007. Small-scale variability in the size structure of scleractinian corals around Moorea, French Polynesia: patterns across depths and locations. Hydrobiologia., 589: 117-12.
  2. Anderson, K.D and M.S. Pratchett. 2014. Variation in size-frequency distributions of branching corals between a tropical versus sub-tropical reef. Mar. Ecol. Prog. Ser., 502: 117-128.
  3. Andrade, C.A., E.D. Barton, and C.N.K. Mooers. 2003. Evidence for an eastward flow along the Central and South American Caribbean Coast. J. Geophys. Res., 108(C6): 3185. https://doi.org/10.1029/2002JC001549
  4. Ardila, N., G.R. Navas y J. Reyes. 2002. Libro rojo de invertebrados marinos de Colombia. Invemar y Ministerio del Medio Ambiente, Bogotá. 180 p.
  5. Aronson, R.B. and W.F. Precht. 2001. White-band disease and the and the changing face of Caribbean coral reefs. Hydrobiología., 460: 25-38.
  6. Aronson, R.B., A.W. Bruckner, J. Moore, W.F. Precht, and E. Weil. 2008a. IUCN Red List of Threatened Species: Acropora palmata. www.iucnredlist.org. 20/01/2020.
  7. Aronson, R.B., A.W. Bruckner, J. Moore, W.F. Precht y E. Weil. 2008b. IUCN Red List of Threatened Species: Acropora cervicornis. www.iucnredlist.org. 20/01/2020.
  8. Bak, R.P.M. and E.H Meesters. 1998. Coral population structure: the hidden information of colony size-frequency distributions. Mar. Ecol. Prog. Ser., 162: 301-306.
  9. Bayraktarov, E., V. Pizarro, and C. Wild. 2014a. Spatial and temporal variability of water quality in the coral reefs of Tayrona National Natural Park, Colombian Caribbean. Environ. Monit. Assess., 186(6): 3641-3659.
  10. Bayraktarov, E., M.L. Bastidas-Salamanca, and C. Wild. 2014b. The physical environment in coral reefs of the Tayrona National Natural Park (Colombian Caribbean) in response to seasonal upwelling. Bol. Invest. Mar. Cost., 43(1): 137-157.
  11. Bruckner, A. and R. Bruckner. 1997. Outbreak of coral disease in Puerto Rico. Coral Reefs., 16: 260.
  12. Buddemeier, R., J. Kleypas, and B. Aronson. 2004. Coral reefs and global climate change. Potential contributions of climate change to stresses on Coral Reefs Ecosystems. Pew Center of Global Climate Change, 15(3): 44 p.
  13. Caballero-Aragón, H., S. Perera-Valderrama, N. Rey-Villiers, J. González-Méndez, and M. Armenteros. 2020. Population status of Acropora palmata (Lamarck,1816) in Cuban coral reefs. Reg. Stud. Mar. Sci., 34. https://doi.org/10.1016/j.rsma.2019.101029
  14. Ceccarelli, D., G. Jones, and L. McCook. 2005. Foragers versus farmers. Contrasting effects of two behavioural groups of herbivores on coral reefs. Oecologia., 145: 445-453.
  15. Cendales, M.H., S. Zea y J.M. Díaz. 2002. Geomorfología y unidades ecológicas del complejo de arrecifes de las islas del Rosario e isla Barú (mar Caribe, Colombia). Rev. Acad. Colomb. Cien., 26(101): 497-510.
  16. Crabbe, M.J.C. 2009. Scleractinian coral population size structures and growth rates indicate coral resilience on the fringing reefs of North Jamaica. Mar. Env. Res., 67: 189-198.
  17. Croquer, A., F. Cavada-Blanco, A.L. Zubillaga, E.A. Agudo-Adriani, and M. Sweet. 2016. Is Acropora palmata recovering? A case study in Los Roques National Park, Venezuela. PeerJ., 4: e1539. https://doi.org/10.7717/peerj.1539
  18. Díaz, J.M., J. Garzón-Ferreira y S. Zea. 1995. Los arrecifes coralinos de la Isla de San Andrés, Colombia: estado actual y perspectivas para su conservación. Acad. Colomb. Cienc. Exac. Fís. Nat., Colec. Jorge Álvarez Lleras, 7: 150 p.
  19. Díaz, J.M,. L.M. Barrios, M. Cendales, J. Garzón-Ferreira, J. Geister, M. López-Victoria, G. Ospina, F. Parra-Velandia, J. Pinzón, B. Vargas-Ángel, F. Zapata y S. Zea. 2000. Áreas coralinas de Colombia. Ser. Publ. Espec. Invemar, (5): 176 p.
  20. Doropoulos, C., S. Ward, G. Roff, M. González-Rivero, and P.J. Mumby. 2015. Linking demographic processes of juvenile corals to benthic recovery trajectories in two common reef habitats. PLoS One., 10: e0128535. doi.org/10. 1371/journal.pone.0128535
  21. Ekebom, J. and A. Enkkilä. 2003. Using aerial photography for identification of marine and coastal habitats under the EU′s habitats directive. Aquat. Conser: Mar. Fresh. Eco., 13: 287-304. doi:10.1002/aqc.553
  22. Garzón-Ferreira, J. 1997. Arrecifes coralinos: un tesoro camino a la extinción? Colombia: Ciencia y Tecnología, 15(1): 11-19.
  23. Garzón-Ferreira, J. y M. Cano. 1991. Tipos, distribución, extensión y estado de conservación de los ecosistemas marinos costeros del Parque Nacional Natural Tayrona. Séptimo Concurso Nacional de Ecología. Fondo para la Protección del Medio Ambiente, Bogotá. 82 p.
  24. Garzón-Ferreira, J. and J.M. Díaz. 2003. The Caribbean coral reefs of Colombia. 275-301. En J. Cortés (Ed.), Latin American coral reefs. Amsterdam: Elsevier.
  25. Garzón-Ferreira, J., M. Moreno-Bonilla y J.M. Valderrama. 2004. Condición actual de las formaciones coralinas de Acropora palmata y A. cervicornis en el Parque Nacional Natural Tayrona (Colombia). Bol. Invest. Mar. Cost., 33: 117-136.
  26. Gladfelter, W. 1982. White band disease in Acropora palmata: implications for the structure and growth of shallow reefs. Bull. Mar. Sci., 32: 639-643.
  27. Hall, V.R. and T.P. Hughes. 1996. Reproductive strategies of modular organisms: comparative studies of reef-building corals. Ecology., 77: 950-963.
  28. Hoegh-Guldberg, O. 1999. Climate change, coral bleaching and the future of the world′s coral reefs. Mar. Fresh. Res., 50: 839-866.
  29. Hoey, A.S and D.R. Bellwood. 2010. Damselfish territories as a refuge for macroalgae on coral reefs. Coral Reefs, 29: 107-118.
  30. Hughes, T.P. and J.B.C. Jackson. 1985. Population dynamics and life histories of foliaceous corals. Ecol. Monogr., 55: 141-166.
  31. Hughes, T.P and J.H. Connell. 1999. Multiple stressors on coral reefs: a long-term perspective. Limnol. Oceanogr., 44: 932-940.
  32. Hughes, T.P., D. Ayre, and J.H. Connell. 1992. The evolutionary ecology of corals. Trends. Ecol. Evol., 7: 292-295.
  33. Knowlton, N. 2001. The future of coral reefs. Proc. Nat. Acad. Sci., 5419-5428.
  34. Knowlton, N., J. Lang, and B. Keller. 1990. Case study of natural population collapse: Post-hurricane predation on Jamaican staghorn coral. Smithson. Contrib. Mar. Sci. 1-25. https://doi.org/10.5479/si.01960768.31.1
  35. Kohler, K.E. and S.M. Gill. 2006. Coral Point Count with Excel extensions (CPCe): a Visual Basic program for the determination of coral and substrate coverage using random point count methodology. Comp. Geos., 32: 1259-1269.
  36. Kramer, K., D. Williams, M. Miller, C. Begin, J. Fry, and A. Valdivia. 2008. Demographic comparison of the threatened Elkhorn coral, Acropora palmata, in the Caribbean: a case study in successful volunteer partnerships in a regional-scale monitoring program. 765-769. Proc. 11th Int. Coral Reef. Symp., Florida.
  37. Larson, E.A., D.S. Gilliam, M. Lόpez Padierna, and B.K. Walker. 2014. Possible recovery of Acropora palmata (Scleractinia: Acroporidae) within the Veracruz Reef System, Gulf of Mexico: a survey of 24 reefs to assess the benthic communities. Rev. Biol. Trop., 62(3): 75-84.
  38. Lewis, J.B. 1989. The ecology of Millepora. A review. Coral Reefs, 8: 99-107.
  39. Linares, C., M.S. Pratchett, and D.J. Coker. 2011. Recolonisation of Acropora hyacinthus following climate-induced coral bleaching on the Great Barrier Reef. Mar. Ecol. Prog. Ser., 438: 97-104.
  40. López-Victoria, M. y J.M. Díaz. 2000. Morfología y estructura de las formaciones coralinas del archipiélago de San Bernardo, Caribe colombiano. Rev. Acad. Colomb. Cienc., 24(91): 219-230.
  41. Meesters, E.H., M. Hilterman, E. Kardinaal, M. Keetman, M. de Vries y R.P.M. Bak. 2001. Colony size-frequency distributions of scleractinian coral populations: spatial and interspecific variation. Mar. Ecol. Prog. Ser., 209: 43-54.
  42. Mejía-Niño, N. y J. Garzón-Ferreira. 2003. Dinámica de las interacciones alga-coral en dos bahías de la región de Santa Marta (Caribe colombiano) con distinto grado de influencia antropogénica. Bol. Invest. Mar. Cost., 32: 243-261.
  43. Muller, E. y R. van Woesik. 2014. Genetic susceptibility, colony size, and water temperature drive white-pox disease on the coral Acropora palmata. PLoS ONE., 9(11): e110759.
  44. Navas-Camacho, R., D.L. Gil-Agudelo, A. Rodríguez-Ramírez, M.C. Reyes-Nivia y J. Garzón-Ferreira. 2010. Coral diseases and bleaching on Colombian Caribbean coral reefs. Rev Biol Trop., 58(1): 95-106.
  45. Nugues, M., G. Smith, R. van Hooidonk, M. Seabra y R. Bak. 2004. Algal contact as a trigger for coral disease. Ecol. Lett., 7: 919-923.
  46. Ortíz-Royero, J.C. 2007. Huracanes y tormentas tropicales en el mar Caribe colombiano desde 1900. Bol. Cient. CIOH., 25: 54-60.
  47. Patterson, K., J. Porter, K. Ritchie, S. Polson, E. Mueller, E. Peters, D. Santavy, and G. Smith. 2002. The etiology of white pox, a lethal disease of the Caribbean elkhorn coral, Acropora palmata. Ecology, 99(13): 8725-8730.
  48. Porter, J.W., P. Dustan, W.C. Jaap, K.L. Patterson, V. Kosmynin, O.W. Meier, M.E. Patterson, and M. Parsons. 2001. Patterns of spread of coral disease in the Florida Keys. 1-24. In: Porter, J. (Ed.). The ecology and etiology of newly emerging marine diseases. Netherlands: Springer.
  49. Rodríguez-Martínez, R.E., A. Banaszak, and E. Jordan-Dahlgren. 2001. Necrotic patches affect Acropora palmata (Scleractinia: Acroporidae) in the mexican Caribbean. Dis. Aq. Org., 47: 229-234.
  50. Rodríguez-Ramírez, A., C. Bastidas, S. Rodríguez, Z. Leão, R. Kikuchi, M. Oliveira, D.L. Gil, J. Garzón-Ferreira, M.C. Reyes-Nivia, R. Navas-Camacho, N. Santodomingo, G. Díaz-Pulido, D. Venera-Ponton, L. Flórez-Leiva, A. Rangel-Campo, C. Orozco, J.C. Márquez, S. Zea, M. López-Victoria, J.A. Sánchez, and M.C. Hurtado. 2008. The effects of coral bleaching in the Southern Tropical America: Brazil, Colombia, and Venezuela. 105-114. En: Wilkinson, C and D. Souter (Eds.). Status of Caribbean Coral Reefs after bleaching and hurricanes in 2005. Global Coral Reef Monitoring Network and Reef and Rainforest Research Centre, Townswille. 152 p.
  51. Rogers, C.S and E.M. Muller. 2012. Bleaching, disease and recovery in the threatened scleractinian coral Acropora palmata in St. John, US Virgin Islands: 2003-2010. Coral Reefs., 31: 807-819.
  52. Romero-Rodríguez, D., G. Bernal y S. Zea. 2014. Variables ambientales durante blanqueamiento coralino en el Caribe colombiano. Rev. Acad. Colomb. Cienc., 38(149): 347-355.
  53. Schopmeyer, S. and D. Lirman. 2015. Occupation dynamics and impacts of damselfish territoriality on recovering populations of the threatened staghorn coral, Acropora cervicornis. PLoS ONE., 10(11): e0141302.
  54. Selgrath, J.C., C. Roelfsema, S.E. Gergel y A.C.J. Vincent. 2016. Mapping for coral reef conservation: Comparing the value of participatory and remote sensing approaches. Ecosphere., 7: 1-17. doi.org/10.1002/ecs2.1325
  55. Soong, K. 1993. Colony size as a species character in massive reef corals. Coral Reefs., 12: 77-83.
  56. Soong, K. and J.C. Lang. 1992. Reproductive integration in reef corals. Biol. Bull., 183: 418-431.
  57. Sweet, M., J. Bythell, and M. Nugues. 2013. Algae as reservoirs for coral pathogens. PLoS ONE., 8(7): e69717.
  58. Vega-Sequeda, J., A. Rodríguez-Ramírez, M.C. Reyes-Nivia y R. Navas-Camacho. 2008. Formaciones coralinas del área de Santa Marta: estado y patrones de distribución espacial de la comunidad béntica. Bol. Invest. Mar. Cost., 37: 87-105.
  59. Vermeij, M.J.A and R.B. Bak. 2003. Species-specific populations structure of closely related coral morphospecies along a depth gradient (5-60 m) over a Caribbean reef slope. Bull. Mar. Sci., 73: 725-744.
  60. Wirt, K.E., P. Hallock, D. Palandro, and K.L. Daly. 2013. Potential habitat of Acropora spp. on Florida reefs. Ap. Geog., 39: 118-127.
  61. Wirt, K.E., P. Hallock, D. Palandro, K.D. Semon, and K. Lunz. 2015. Potential Habitat of Acropora spp. on Reefs of Florida, Puerto Rico, and the US Virgin Islands. Glob. Ecol. Conserv., 3: 242-255.
  62. Yap, H.T., P.M. Aliño, and E.D. Gómez. 1992. Trends in growth and mortality of three coral species (Anthozoa: Scleractinia), including effects of transplantation. Mar. Ecol. Prog. Ser., 83: 91-101.

Artículos más leídos del mismo autor/a

Artículos similares

<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >> 

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.